Výsledky vyhľadávania
Názov Enhancing the potential of fused heterocycle-based triarylhydrazone photoswitches Aut.údaje Lea Hegedüsová ... [et al.] Autor Hegedüsová Lea (10%)
Spoluautori Blaise Nadine (9%)
Pašteka Lukáš Felix (9%)
Budzák Šimon 1982- (9%) UMBFP08 - Katedra chémie
Medveď Miroslav 1971- (9%) UMBFP08 - Katedra chémie
Filo Juraj (9%)
Mravec Bernard (9%)
Slavov Chavdar (9%)
Wachtveitl Josef (9%)
Grabarz Anna M. (9%)
Cigáň Marek (9%)
Zdroj.dok. Chemistry - A European Journal. Vol. 30, no. 8 (2024), pp. 1-8. - Weinheim : Wiley-VCH, 2024 Kľúč.slová hydrazóny - hydrazones benzotiazol - benzothiazole molekulové fotoprepínače - molecular photoswitches Form.deskr. články - journal articles Jazyk dok. angličtina Krajina Nemecko URL Link na zdrojový dokument Kategória publikačnej činnosti ADC Číslo archívnej kópie 54350 Katal.org. BB301 - Univerzitná knižnica Univerzity Mateja Bela v Banskej Bystrici Báza dát xpca - PUBLIKAČNÁ ČINNOSŤ Odkazy PERIODIKÁ-Súborný záznam periodika Názov Unsymmetrical benzothiazole-based dithienylethene photoswitches Aut.údaje Michelangelo Bovoloni ... [et al.] Autor Bovoloni Michelangelo (15%)
Spoluautori Filo Juraj (10%)
Sigmundová Ivica (10%)
Magdolen Peter (10%)
Budzák Šimon 1982- (10%) UMBFP08 - Katedra chémie
Procházková Eliška (10%)
Tommasini Matteo (10%)
Cigáň Marek (15%)
Bianco Andrea (10%)
Zdroj.dok. Physical Chemistry Chemical Physics. Vol. 24, no. 38 (2022), pp. 23758-23768. - Londýn : The Royal Society of Chemistry (RSC), 2022 Kľúč.slová chémia - chemistry fyzikálna chémia - physical chemistry molekulové fotoprepínače - molecular photoswitches Form.deskr. články - journal articles Jazyk dok. angličtina Krajina Veľká Británia Kategória publikačnej činnosti ADC Číslo archívnej kópie 52583 Katal.org. BB301 - Univerzitná knižnica Univerzity Mateja Bela v Banskej Bystrici Báza dát xpca - PUBLIKAČNÁ ČINNOSŤ Odkazy PERIODIKÁ-Súborný záznam periodika Názov Iminothioindoxyl as a molecular photoswitch with 100 nm band separation in the visible range Aut.údaje Mark W. H. Hoorens ... [et al.] Autor Hoorens Mark W. H. (20%)
Spoluautori Medveď Miroslav 1971- (10%) UMBFP08 - Katedra chémie
Laurent Adéle D. (10%)
Di Donato Mariangela (10%)
Fanetti Samuele (5%)
Slappendel Laura (5%)
Hilbers (5%)
Feringa Ben L. (10%)
Buma Wybren Jan (10%)
Szymański Wiktor (15%)
Zdroj.dok. Nature Communications. Vol. 10, no. 2390 (2019), pp. 1-11. - London : Nature Research, 2019 Kľúč.slová molekulové fotoprepínače - molecular photoswitches teória funkcionálu hustoty chémia - chemistry prírodné vedy - natural sciences fotochemické reakcie - photochemical reactions Form.deskr. články - journal articles Jazyk dok. angličtina Krajina Veľká Británia Anotácia Light is an exceptional external stimulus for establishing precise control over the properties and functions of chemical and biological systems, which is enabled through the use of molecular photoswitches. Ideal photoswitches are operated with visible light only, show large separation of absorption bands and are functional in various solvents including water, posing an unmet challenge. Here we show a class of fully-visible-light-operated molecular photoswitches, lminothioindoxyls (ITIs) that meet these requirements. ITIs show a band separation of over 100 nm, isomerize on picosecond time scale and thermally relax on millisecond time scale. Using a combination of advanced spectroscopic and computational techniques, we provide the rationale for the switching behavior of ITIs and the influence of structural modifications and environment, including aqueous solution, on their photochemical properties. This research paves the way for the development of improved photo-controlled systems for a Kategória publikačnej činnosti ADC Číslo archívnej kópie 47137 Katal.org. BB301 - Univerzitná knižnica Univerzity Mateja Bela v Banskej Bystrici Báza dát xpca - PUBLIKAČNÁ ČINNOSŤ Odkazy PERIODIKÁ-Súborný záznam periodika Názov Shedding light on the photoisomerization pathway of donor-acceptor Stenhouse adducts Aut.údaje Mariangela Di Donato, Michael M. Lerch ... [et al.] Autor Di Donato Mariangela (15%)
Spoluautori Lerch Michael M. (15%)
Lapini Andrea (5%)
Laurent Adéle D. (10%)
Iagatti Alessandro (5%)
Bussotti Laura (5%)
Ihrig Svante P. (5%)
Medveď Miroslav 1971- (10%) UMBFP08 - Katedra chémie
Jacquemin Denis (5%)
Szymański Wiktor (5%)
Buma Wybren Jan (10%)
Foggi Paolo (5%)
Feringa Ben L. (5%)
Zdroj.dok. Journal of the American Chemical Society. Vol. 139, no. 44 (2017), pp. 15596-15599. - Washington : The American Chemical Society, 2017 Kľúč.slová molekulové fotoprepínače - molecular photoswitches donorno-akceptorové Stenhousove adukty ultra-fast spectroscopy DFT metóda Jazyk dok. angličtina Krajina Spojené štáty Systematika 54 Anotácia Donor-acceptor Stenhouse adducts (DASAs) are negative photochromes that hold great promise for a variety of applications. Key to optimizing their switching properties is a detailed understanding of the photoswitching mechanism, which, as yet, is absent. Here we characterize the actinic step of DASA-photoswitching and its key intermediate, which was studied using a combination of ultrafast visible and IR pump-probe spectroscopies and TD-DFT calculations. Comparison of the time-resolved IR spectra with DFT computations allowed to unambiguously identify the structure of the intermediate, confirming that light absorption induces a sequential reaction path in which a Z-E photoisomerization of C-2-C-3 is followed by a rotation around C-3-C-4 and a subsequent thermal cyclization step. First and second-generation DASAs share a common photoisomerization mechanism in chlorinated solvents with notable differences in kinetics and lifetimes of the excited states. The photogenerated intermediate of URL Link na plný text Kategória publikačnej činnosti ADC Číslo archívnej kópie 41477 Katal.org. BB301 - Univerzitná knižnica Univerzity Mateja Bela v Banskej Bystrici Báza dát xpca - PUBLIKAČNÁ ČINNOSŤ Odkazy PERIODIKÁ-Súborný záznam periodika